• Главная
• Новое
• Популярное
• Поиск
• Карта
• Связь

Возникновение и эволюция рифовых сообществ

Экология морского бентоса / Сообщества / Возникновение и эволюция рифовых сообществ

Страница 3

Смена ведущих групп рифостроителей на протяжении фанерозоя носит закономерный характер. Всегда на ранних стадиях формирования и эволюции рифовых сообществ ведущую роль играли известковые водоросли. В раннем палеозое существенную роль имели сине-зелёные водоросли, но позднее их роль становилась всё меньше, и с середины мела они уже практически исчезли из морских отложений. С тех пор они образовывали органогенные постройки только в озёрах и солёных маршах аридной зоны. Их место заняли красные и в меньшей степени зелёные водоросли. С течением времени, по мере роста разнообразия ведущая роль переходит к рифообразующим животным. В кембрии таковыми были только губки (археоциаты). Они играли существенную роль и позднее, особенно в периоды становления рифовых сообществ после перерывов и на глубинах за пределами фотической зоны, где их роль важна и в настоящее время, но в мелководных рифах в процессе их эволюционного развития губок всегда сменяли другие группы. По мере роста биоразнообразия на роли рифостроителей пробуются Brachiopoda, мшанки и многие другие, в том числе большое число ныне вымерших таксонов. Но эффективнее всего данная роль удалась кишечнополостным, разные группы которых доминировали среди рифостроителей с середины палеозоя до настоящего времени. Таким образом, имеется достаточно чёткая и многократно повторявшая схема возникновения и эволюции в геологическом времени рифовых сообществ:

красные известковые водоросли - губки - кишечнополостные

Такая последовательность сообществ наблюдается в настоящее время и при восстановлении коралловых рифов после их разрушения, например, после землетрясений и цунами. Изучение современных сукцессий показывает, что стадии красных известковых водорослей предшествует стадия бурых (фукоидов). Весьма вероятно, что в геологическом прошлом в периоды, когда отсутствовали рифы, их место было занято аналогичными сообществами макроводорослей, но из-за отсутствия у них каких-либо частей, которые могли бы сохраниться в отложениях, следов их не обнаружено.

Лишь единожды — в мелу — кишечнополостные были вытеснены с первых ролей рудистами. Но, в общем, в истории биосферы с ростом разнообразия и роли кишечнополостных падает роль других рифостроящих групп. Это наблюдается не только во времени, но и в пространстве. Так, начиная с плиоцена и по настоящее время, велика роль водорослей в рифах Атлантики, что объясняется, возможно, тем, что склерактинии обитают преимущественно в Тихом и Индийском океанах (там их фауна по числу видов на порядок богаче). Это наблюдается и по глубине. Кишечнополостные доминировали и доминируют на малых глубинах, где интенсивность фотосинтеза достаточно велика. Глубже, на внешней кромке шельфа и верхней части склона, фотосинтез неэффективен. Здесь рифы образовывали всегда преимущественно губки. Лишь начиная с мела, существенную роль местами стали играть склерактинии (подробнее глубоководные рифы рассмотрены в данном разделе ниже).

Почему рифовые сообщества время от времени исчезали на Земле остается неизвестным. Принято считать, что в такие периоды условия жизни на Земле были для них неподходящи (Sheehan, 1985), но это не может стать объяснением, а лишь остается констатацией факта. Неоднократное исчезновение на Земле экосистем рифов не могло не влиять на общий уровень биоразнообразия биосферы. По последним оценкам, до 1 миллиона видов животных и растений (в том числе четверть всех морских рыб) связано или каким-либо образом привязано к тепловодным коралловым рифам. Если бы на Земле исчезли коралловые рифы, то существенная часть этих видов вымерла. Нет оснований полагать, что исчезновение рифов в предшествующие геологические эпохи имело менее катастрофичные последствия для морской биоты.

Основания современных рифовых построек начали формироваться в конце мезозоя - начале кайнозоя. Рост рифа компенсировал увеличение глубины вершины основания рифа из-за трансгрессий или тектонических движений. Сформировавшиеся в результате известковые массивы достигают толщины 2 км и более. В периоды регрессий и положительных тектонических движений рост рифов происходил по периметру платформы, вершина же платформы, если она возвышалась над поверхностью, то подвергалась эрозии. Последний из таких периодов был во время максимального оледенения 130-150 тыс. лет назад. В результате, все современные коралловые рифы представляют собой тонкую плёнку (толщиной 3-33 м) на поверхности плейстоценовых платформ, эродированных во время последнего ледникового периода.