• Главная
• Новое
• Популярное
• Поиск
• Карта
• Связь

Резюме

Экология морского бентоса / Синэкология / Резюме

Страница 2

Континуализм фактически признаёт существование только двух уровней организации жизни: организм (вид, популяция) и биосфера, — и отрицает наличие каких-либо самоорганизующихся биологических структур уровня, промежуточного между видом и биосферой. Континуализм также подразумевает, что ответ биоты всегда одинаков на одинаковые изменения абиотических условий. В реальности же этот ответ часто зависит от видового состава и сукцессионных процессов, различных в разных ЦС, т. е. может быть весьма неодинаковым.

У меня сложилось впечатление, что экологи, изучающие взаимодействие видов, особенно комнлексы видов в зрелых ЦС, анализируя свой материал, приходят к выводу о неслучайном подборе совместно встречающихся видов. Те же, кто, используя парадигму континуализма, пытается выделить сообщества в материале, собранном методами континуализма, или же изучает взаимодействие видов в ЦС, но той или иной причине незрелых (например, существенно антропогенно изменённых или пресноводных), имеющих многие черты груннировок, приходят к выводу о наличии континуума.

За время своего существования ассоциации, образующие цС, нроходят через короткие нериоды нестабильности и гораздо более длительные нериоды стабильности. Частота возникновения периодов нестабильности пропорциональна потоку энергии, проходящему через ассоциацию: с увеличением этого нотока нериоды нестабильности становятся всё реже. Причиной возникновения периодов нестабильности является накопление на площади, занятой ассоциацией, неиспользованных ресурсов. В нериоды нестабильности нроисходит освоение этих ресурсов вновь возникшими видами, старыми видами, изменившими специализацию, или видами-иммигрантами. Скорость эволюции ценофильных видов в нериоды нестабильности очень велика, и её ограничивают только биологические особенности таксонов (некогерентная эволюция), а в нериоды стабильности эволюция нрактически прекращается из-за стабилизирующего действия ЦС (когерентная эволюция). Аналогом ДНК в ЦС, обеспечивающим их постоянство во времени, является набор видов, входящих в ЦС.

ЦС различаются но сложности сукцессионных рядов и числу входящих в них ассоциаций — от единиц до нескольких десятков. Степень сложности ЦС определяют многие причины. Одна из основных — положение видов-эдификаторов в трофической цени или, что то же самое, степень конкуренции за ресурс на нервом трофическом уровне. Если ви-ды-эдификаторы принадлежат к низшему трофическому уровню, свойства этого уровня определяет конкуренция за доступ к внешнему но отношению к сообществу источнику энергии (свету, потоку детрита, неокисленных органических или неорганических соединений и т. п.), в таком случае ЦС организуется но консортному тину. Число входящих в неё ассоциаций сравнительно велико, они образуют сукцессионные экогенетические и демутационные ряды. Колебания абиотических факторов и количества ностунающей в ЦС энергии компенсирует создание запаса биомассы доминирующих долгоживущих видов-эдификаторов. Если виды-эдификаторы принадлежат к более высокому трофическому уровню или ассоциации стабилизируются экзогенно (например, частыми пожарами или штормами на рыхлых грунтах), то ЦС организуется но настбищному тину. Число входящих в неё ассоциаций (но не видов!) невелико, сукцессионные ряды не развиты. Колебания абиотических факторов и количество ностунающей в ЦС энергии компенсирует изменение численных соотношений видов и высокая но отношению к биомассе продуктивность в благоприятные нериоды.