• Главная
• Новое
• Популярное
• Поиск
• Карта
• Связь

Сукцессии в бентосе

Экология морского бентоса / Синэкология / Сукцессии в бентосе

Страница 2

Аналогичные данные были получены и при изучении обрастаний прикамчатских вод Тихого океана (Ошурков, 2000). Сравнение данных по обрастаниям с наблюдениями в природе позволило В.В. Ошуркову (2000) сделать вывод о принципиальном сходстве сукцессий обрастания и сукцессий эпифаунных сообществ твёрдых грунтов. Везде в вы-сокобореальных и субарктических водах экогенетические сукцессии приводят к смене ассоциации мидий ассоциациями бурых водорослей. В свою очередь, морские ежи Srongylo-centrotus эффективно снижают плотность бурых водорослей, временами они способны полностью их уничтожить. Это приводит к замене ассоциаций бурых водорослей ассоциациями инкрустирующих багрянок. Для развития полноценных ассоциаций инкрустирующих багрянок, судя по зарастанию лав от извержений известного возраста, требуется не менее нескольких десятков лет. Пресс хищников способен эффективно снизить плотность популяций морских ежей и эндогенно стабилизировать ассоциации бурых водорослей. Каланы способны регулировать плотность ежей на глубинах до 15-20 м. Аналогичные данные получены и для калифорнийских келпов (Halpern et al., 2006), где ассоциацию бурых водорослей стабилизируют лангуст Panulirus interruptus и брюхоногий моллюск Kelletia kelletii (Buccinidae). Возможно, впрочем, что такая стабилизация не абсолютна: Купить шарики гелевые воронеж купить воздушные и геливые шары доставка шаров в воронеже.

густые заросли бурых водорослей существенно снижают гидродинамику, что приводит к росту площадей дна, покрытых илом и песком. Это в свою очередь препятствует эффективному возобновлению зарослей, поскольку для прикрепления бурым водорослям необходимы твёрдые грунты (валуны, скалы). После исчезновения зарослей гидродинамика усиливается, и рыхлые грунты сменяют твёрдые.

Описана экогенетическая сукцессия миоценовых рифов северо-восточной Атлантики (рис. 4.32). Ранние стадии аналогичной сукцессии описаны выше (раздел «Сообщества ко-раллиновых водорослей»): «На мобильном субстрате мелководий (до 35-40 м глубины) ядра из детрита обрастали Lithophyl-lum, создавая мелкие родолиты, на которых затем селились ветвистые Lithothamnion, а крупные родолиты могли покрываться листоватыми корками Mesophyllum» (Невесская, 1999: 292). Отдельные участки этой ассоциации могли разрастаться, образуя родолитовые мостовые. На таком известковом основании развивались рифы герматипных кораллов: сначала «возникали изолированные рифы, построенные Porites, на которых местами нарастали колонии Platygyra, а затем вся постройка покрывалась колониями Tarbellastraea. Кораллиновые водоросли, среди которых преобладали ветвистые Lithophyllum, росли вместе с кораллами только на первых стадиях формирования рифов, а во время господства Tarbellastraea исчезали. Эта сукцессия: кораллиновые водоросли Porites (Platygyra) Tarbellastraea могла повторяться несколько раз . Tarbellastraea могли селиться только на субстрате, уже занятом Porites. За гибелью Tarbellastraea из-за заноса осадком могло начаться вновь заселение субстрата представителями Porites. Каждый цикл длился несколько сотен лет» (Невесская, 1999: 292-293). Какие внешние нарушения иногда приводили к заносу осадками рифа Tarbellastraea, возвращая сукцессию на уже прошедшие стадии, теперь уже вряд ли удастся установить. Сходная сукцессия была приведена в предыдущей главе при рассмотрении рифовых сообществ.