• Главная
• Новое
• Популярное
• Поиск
• Карта
• Связь

Островная биогеография и экология

Экология морского бентоса / Биогеография — общие вопросы / Островная биогеография и экология

Страница 2

z — параметр, показывающий наклон кривой суммарного числа видов; в островной биогеографии его связывают с трудностями преодоления преграды между донорской биотой и островом.

В графическом виде эта функция в логарифмическом масштабе представляет собой прямую, угол наклона которой к оси х пропорционален z, а с — точка пересечения с осью х (рис. 5.30).

Предложены и другие объяснения связи числа видов с площадью:

Гнпотеза разнообразня условнй.

Условия на большей площади более разнообразны, поэтому большее число видов находит подходящие для них условия.

Гнпотеза маленькнх островов.

Маленькие острова из-за своих размеров имеют местообитания, отличающиеся от схожих на крупных.

Гнпотеза большнх островов.

Некоторые виды не могут жить на островах меньше определённого размера из-за недостатка ресурсов на них.

Гнпотеза соответствня внда н площадн острова.

Некоторые виды не могут жить на островах меньше определённого размера, другие — на островах больше определённого размера. Фактически является объединением гипотез 3 и 4.

Рис. 5.30.

Связь числа видов с площадью острова согласно теории островной биогеографии.

Гнпотеза нарушеннй.

Маленькие острова имеют более неустойчивые местообитания, более подверженные разнообразным нарушениям, элиминирующим большее число видов.

Все перечисленные выше гипотезы предполагают случайное распределение видов. Diamond (1975), изучая распределение видов птиц на островах у Новой Гвинеи, выяснил, что некоторые сочетания видов встречаются гораздо чаще, чем должно было бы быть при случайном заселении острова, тогда как другие — гораздо реже или не встречаются вовсе.

Позднее аналогичные данные были получены и другими исследователями. Эти факты не получили простого объяснения в рамках теории континуализма, хотя с позиций структурализма причина такого распределения совершенно очевидна: виды распространяются не независимо, а как члены ассоциаций.

А.И. Азовский (2003) проанализировал форму кривой «число видов - площадь» в большем диапазоне площадей, чем это обычно делалось. Оказалось, что форма кривой на самом деле не является монотонной, а имеет несколько ступенек.

Зависимость числа видов от расстояния до донорской биоты классическая островная биогеография описывает формулой:

8,+1 = 8, + I - Е, где: 8 — число видов на острове в моменты 1 и 1+1,

I — скорость иммиграции, т. е. число видов, прибывающих на остров в единицу времени,

Е — скорость вымирания, т. е. число видов, исчезающих из биоты острова в единицу времени.

Графически это можно представить в виде кривых, приведённых на рис. 5.31 и 5.32.

Биологический смысл переменных, входящих в данное уравнение, не столь очевиден, как кажется на первый взгляд. В первую очередь это касается скорости вымирания.

Рис. 5.31.

Изменение числа видов на острове во времени согласно теории островной биогеографии.

Рис. 5.32.

Изменение скорости иммиграции и вымирания во времени на острове согласно теории островной биогеографии.

Рис. 5.33.

Изменение во времени общего числа видов птиц (а) и скорости их иммиграции и вымирания (б) на островах Кракатау. По Bush, Whittaker (1991) из Whittaker (1998).

Хотя R.H. MacArthur и E.O. Wilson не объясняют причины вымирания, по-видимому, они считают его функцией размера популяции.