• Главная
• Новое
• Популярное
• Поиск
• Карта
• Связь

Ценотическая система

Экология морского бентоса / Синэкология / Ценотическая система

Страница 5

Коренная ассоциация одинаково хорошо возобновляется как на собственном фоне, так и на фоне одного или нескольких производных ассоциаций. Ассоциации же демута-ционного ряда не способны возобновляться на собственном фоне: после естественного от возраста умирания их видов-эдификаторов одна ассоциация сменяет другую, а потому их существование ограничено продолжительностью жизни одного поколения видов-эдифи-каторов. Например, в демутационных ассоциациях с древесным ярусом отсутствует подрост соответствующих видов деревьев. Данное явление достоверно показано для всех изученных в этом отношении демутационных ассоциаций (Разумовский, 1981, 1999, 2010).

Широко известен феномен тропических лесов, в значительной степени обуславливающий их высокую мозаичность: под деревьями обычно отсутствует подрост того же

Рис. 4.29.

Сукцессионная система Московского ботанико-географического района. По С.М. Разумовскому (1981)

Серым залитої части сукцессионной системы, рассмотренные на двух нредыдущих схемах. С — климакс, сукцессионные ряды обозначены нронисными латинскими буквами, стадии этих рядов — арабскими цифрами и прямоугольными рамками, а стадии демутационных рядов — строчными латинскими буквами. В случае двух демутаци-оппых рядов в одном демутационном комплексе верхний из них — вырубки, ветровалы, верховые пожары и другие воздействия, уничтожающие верхний ярус сообщества, но не затрагивающие подстилку, а нижний — с на-рущением подстилки. Он часто возникает после низовых пожаров, но может быть вызван и любым другим воздействием, уничтожающим не только древостой, но и подстилку (трелевка с кронами, сбор подстилки населением, выпас в лесах, на крутых склонах и т. п.).

вида. Для его объяснения было предложено несколько теорий, но ни одна из них не объясняет удовлетворительно все факты. Вполне вероятно, что тут имеет место демутацион-ная сукцессия.

Это различие одновременно позволяет естественным образом разделить биоценоз и его биотоп. Под биоценозом следует понимать не только саму биоту, но и сумму всех отклоняющих воздействий, оказываемых ею на абиоту и бесследно исчезающих после устранения биоты. Например, пониженная гидродинамика в глубине зарослей макрофитов является свойством сообщества, а не его биотопа, поскольку обусловлена исключительно действием талломов макрофитов.

В сообществах наземных растений сукцессии были детально рассмотрены С.М. Разумовским (1981). Он показал, что сукцессионные ряды различаются в зависимости от начальных условий, но все сукцессии приводят к климаксу, обычно одному в ЦС. Быстрее всего проходит демутационная сукцессия, но и её продолжительность не может быть меньше суммарной продолжительности жизни эдификаторов каждой стадии. Поскольку на суше эдификаторы всех сериальных ассоциаций, ведущих к лесному климаксу, за исключением нескольких пионерных, — деревья, то очевидно, что минимальное время даже демутационной сукцессии порядка 1000 лет. Время прохождения экогенетических сукцессий вероятно гораздо больше (тысячелетия, часто много тысячелетий), поскольку при их прохождении происходит не только смена доминантов, но и видоизменение биотопа. Как пример приведена сукцессионная система Московского геоботанического района (рис. 4.29). Очевидно, что время, прошедшее после разрушения человеком сообществ тун-дростепи, во многих случаях явно недостаточно для завершения экогенетических сукцессий. Интересующиеся детальным разбором приведённой схемы и аналогичных схем других районов могут обратиться к уже цитированному «Полному собранию сочинений .» С.М. Разумовского (2010).